Fundamento: Los tumores de la familia del sarcoma de Ewing forman un espectro morfológico, de biología e histogénesis comunes.1 Su incidencia en menores de 20 años es 2.9 por millón de habitantes.2 Suponen el 1% de los tumores malignos del niño .3 La variedad extraesquelética presenta una incidencia del 1,1% de los tumores malignos de tejidos blandos.4 Un trauma ligero puede ser el evento inicial.5 Análisis clínicos, radiológicos y patológicos llegan al diagnostico6 Caracterizado histológicamente por células pequeñas, redondas y azules.7La Resonancia Magnética Nuclear, la Tomografía Axial Computarizada y con emisión de positrones son exámenes imagenológicos de elección para el diagnóstico y estadificación.8 Presentan alta incidencia de recaída locorregional y metástasis a distancia. Su pronóstico es desfavorable.9 Objetivo: Caracterizar clínica e imagenológicamente a los pacientes con Tumores de la Familia del Sarcoma de Ewing. Método: Presentamos a 2 pacientes pediátricos con Tumores de la Familia del Sarcoma de Ewing atendidos en el Hospital Pediátrico Universitario José Luis Miranda. Villa Clara. Resultados fundamentales: Se trata de pacientes masculinos, raza blanca, de 1 ½ y 5 años con antecedentes de traumas ligeros y aumento de volumen al Examen Físico. Diagnosticamos Sarcoma de Ewing /Tumor Neuroectodérmico Primitivo Abdominal y de la pared torácica respectivamente. Se realizó cirugía. Las metástasis aparecieron antes de los 2 años. Se aplican Esquemas de Poliquimioterapia sistémica. Dada la severidad los pacientes fallecen. Conclusión: Los exámenes imagenológicos son útiles para diagnóstico y estadiamiento de estos tumores. La sobrevida fue baja, lo cual evidencia el comportamiento agresivo de estas entidades.